特瑞普利单抗注射液（拓益）用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

MARIPOSA-2 III期研究显示，埃万妥单抗联合化疗与单独化疗组相比中位PFS显著获益，可将疾病进展或死亡风险降低52%。其中亚洲亚组数据表明亚洲人群研究者评估中位PFS为10.3个月 。

首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。

长效C5补体抑制剂通过每八周一次的给药方式，可改善患者的生活质量，帮助减轻治疗负担伟立瑞首次在华获批，助力全球罕见病患者提升创新药物可及

本次申报适应症为成人2型williamhill 中文 患者的血糖控制。

与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。

ADRIATIC III期临床试验表明，英飞凡是首个且唯一为局限期小细胞肺癌患者带来生存获益的免疫疗法?。

ChangE III期临床试验结果显示，康可期降低了初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者92%的疾病进展或死亡风险。

阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。

拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。

赛可益获批成为中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者。

全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。

厄达替尼片是一款新型靶向治疗药物，可显著改善携带FGFR3基因变异患者的总生存期和无进展生存期，为既往治疗选择有限的患者提供了全新的治疗方案。

益气清肺颗粒正式获批上市。