开篇一问,你听说地中海贫血吗?
地中海贫血广泛分布于世界许多地区,东南亚为高发区之一。在我国,则多见于广东、广西、四川,长江以南各省区有散发病例,北方少见。
地中海贫血是一种有点罕见的贫血类型,但是它的危害常不被人所熟知,容易被忽视。于儿童而言,地中海疾病会对他们身心造成损害,甚至危及性命。下面,就让我们一起来了解重型地中海贫血给儿童带来的危害吧。

重型地中海贫血病对儿童危害多多
重型地中海贫血病是一种严重的疾病,得了地中海贫血的患者,身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。而患病的婴儿出生后不久,便开始感到不适,并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。为了维持生命,他们需要按时输血。
从幼儿开始,他们便需要每月住院一至两天,进行输血,月复月,年复年。如果这些病童得不到适当的治疗,他们的生长会受到严重的影响,导致身材矮小、骨骼变形,不能进入青春发育期,甚至一早死亡。
患有重型地中海贫血病的儿童身心都受到损害。此外,长期的输血会造成铁质沉积,引致心脏衰竭、肝病及发育不良等并发症。

最好的预防方法是:婚前检查与基因诊断
一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。
生成障碍性贫血目前尚无根本治愈的办法。目前对地中海贫血的治疗原则是对症治疗,包括输血、防治感染、预防及治疗体内铁负荷过重及必要时考虑脾切除。家长渴望生个小孩的想法不难理解,但若为了一己想法就冒着疾病风险诞下婴孩,是对孩子的一种不负责任。与其眼见孩子活受疾病折磨,倒不如放过这个宝贵的小生命,容其潇洒自在吧!
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地中海贫血在全球热带和亚热带广为流行,是我国南方最常见的遗传病之一。据WHO估计,全球地贫基因携带者约1.8亿,每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。那么,该病可防治吗?
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孙玲主任医师郑州大学第一附属医院擅长领域:恶性血液病的诊断及治疗,造血干细胞移植。诊治急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、噬血细胞综合征、发热待查、血小板减少性症、再生障碍性贫血(AA)、多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)、溶血性贫血、血栓性血小板减少性紫癜及出凝血障碍等。
擅长领域:急慢性白血病,再生障碍性贫血,各种溶血性贫血,血小板减少性紫癜、血友病、血友病、造血干细胞移植以及多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等...
擅长领域:诊断与治疗常见和疑难血液疾病如常见血液病:再生障碍性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、急性白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、红细胞增多症、血小板增多症、骨髓纤维化症、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、嗜酸粒细胞增多症、骨髓增生异常综合症、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等;罕见和疑难血液疾病;如血栓性血小板减小性紫癜、溶血尿毒综合症、弥散性血管内凝血、恶性网状细胞病,粒细胞缺乏症等