多发性肌炎晚期的病因尚不确定，可能为病毒感染，机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变，这三者可能有相互联系。物理疗法可在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩，不鼓励主动运动；在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动。也可采用按摩或电疗。

你好。根据你说的情况需要你到医院检查，给予对症治疗的，可以口服消炎镇痛类药物治疗的

多发性肌炎的病因可能包括遗传因素、感染因素、环境因素暴露、药物副作用以及自身免疫反应异常。鉴于其复杂的病因，建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。1.遗传因素遗传因素可能导致个体易感于某些基因突变，进而影响免疫系统功能和肌肉组织修复能力。针对家族史中的特定遗传风险进行基因检测可以辅助诊断，并为预防提供信息支持。2.... [详细]

多发性肌炎可能导致肌肉无力、肌肉疼痛、呼吸困难、心力衰竭以及吞咽困难等危害。1.肌肉无力肌肉无力是因为免疫系统攻击肌肉组织，导致肌肉功能受损。可表现为行动迟缓、上楼困难等，重症时甚至无法站立或行走。2.肌肉疼痛肌肉疼痛是由于炎症细胞浸润和水肿压迫周围神经所致。患者可能会感到持续性的肌肉酸痛，尤其是在活动后加剧。3.呼... [详细]

是哪个部分的水肿？何种情况下水肿加重和好转？是凹陷性还是非凹陷性？血浆蛋白水平如何？肾功能和心功能情况如何？甲状腺功能如何？

多发性肌炎病因主要与免疫异常有关。多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病，主要与免疫异常有关，可能与病毒感染、遗传、环境等因素有关。如果患者长期接触某些药物，如青霉胺、甲氨蝶呤等，可能会诱发多发性肌炎。另外，如果患者长期接触有毒的物质，如甲醛、二氧化硅等，也可能会诱发多发性肌炎。患者可能会出现对称性四肢近端肌无力、肌肉疼... [详细]

多发性肌炎的病因可能包括遗传因素、感染因素、环境因素暴露、药物副作用以及自身免疫反应异常。鉴于其复杂的病因，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.遗传因素遗传因素可能导致个体易感于某些基因突变，进而影响免疫系统功能和肌肉组织修复能力。针对家族史中的特定遗传风险进行基因检测有助于早期诊断和干预。2.感染因素感染可... [详细]

多发性肌炎是一种以肌肉炎症、特征性皮疹、关节炎症、发热为主要特征的自身免疫性疾病，患者的血沉会出现增快的情况。多发性肌炎可能是由于遗传因素、环境因素、免疫因素等原因导致，由于炎症刺激，会导致肌肉纤维变性，使肌肉细胞坏死，从而出现血沉增快的情况。多发性肌炎的患者会出现肌肉无力、肌肉疼痛、肌肉压痛等症状，还会伴有发热、食... [详细]

鉴别多发性肌炎是一组弥漫性肌肉炎性疾病，以对称的近端肢体、颈肌、咽肌无力、肌肉压痛和血清酶升高为特征。大多数学者认为这种疾病与自身免疫性疾病有关。肌电图显示四肢对称性无力，有压痛、自发性纤颤电位和正锐波。

多发性肌炎肿瘤可以通过药物治疗、手术治疗等方式治疗。1、药物治疗：常用的治疗药物有和其他糖皮质激素，以及免疫抑制剂，如环磷酰胺、他克莫司和环孢素。对于难治性多发性肌炎，患者也可以在医生的指导下使用生物制剂，如肿瘤坏死因子拮抗剂。2、手术治疗：当多发性肌炎肿瘤患者并发肌炎或多发性肌炎时，患者需要接受恶性肿瘤治疗。肿瘤... [详细]

第一步，我们认为肌无力是奇经八脉亏虚、络气阻滞的具体反映，奇经八脉与五脏六腑、体表器官关系密切，奇阳虚损、经络气机阻滞则肌肉失去营养，表现为肌肉颓废无力，所以治疗强调振奋奇经、通畅络气，这类具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用，而且能抑制异常的自身免疫，从根本上解决乙酰胆碱的传递障碍，恢复肌肉的收缩功能;第二... [详细]